Putain de cancer

Chimiothérapie J2 et J3

Hier c’était le deuxième jour et je n’ai pas vu la journée passer. Le matin j’ai eu rendez-vous avec une sophrologue comme conseillé par mon équipe soignante pour gérer le stress et l’anxiété. L’expérience fut plutôt positive, j’ai une autre séance lundi pour voir si cela me convient vraiment.

L’objectif était vraiment de prendre le temps de respirer et de se détendre. Car c’est vrai que dans ce contexte et dans l’environnement de l’hôpital, ce n’est pas là où on se sent le plus relaxé … Je vous donnerais plus de détails lorsque j’aurais fait quelques séances de plus.

L’après-midi j’ai eu un rendez-vous ORL pour tester mon audition, car le cisplatine peut aussi endommager l’audition. C’est des exercices basiques à base de clic sur un bouton dès qu’on entend un son et de répétition des mots qu’on entends.

L’après-midi et le soir j’ai eu des visites (comme tous les jours 😊). Hier j’ai eu les chimios plus tôt, mais on est venu me changer des poches d’hydratation jusqu’à minuit. Ce qui fait qu’il est quand même compliquer de dormir et de se reposer, car on change les poches, on vient prendre les constantes, on apporte les plateaux repas, les médecins passent, bref toutes les 1 à 2 h on se fait réveiller donc je commence à bien sentir la fatigue !

Aujourd’hui, je suis déjà à la deuxième et dernière poche de chimio, donc je devrais être moins dérangé ce soir, et j’espère pourvoir me reposer un peu plus. Je ne sais pas si la fatigue est due au stress, au fait que c’est compliqué de dormir (comme expliqué plus haut) ou si c’est directement dû à l’effet de la chimio, on verra lorsque j’aurais pu dormir un peu plus.

La journée est un peu plus compliquée que celle d’hier, car je me fais littéralement chier, pourtant j’ai ramené plein de choses à faire, mais rien ne me tente. Je veux dormir, mais j’y arrive pas. Bref vivement les visites et surtout vivement que je rentre chez moi !

Sinon pour le moment pas de nausées ni de vomissements donc de ce côté je touche du bois pour que ça dure 🤞

Encore une fois, merci pour tous vos messages, que ce soit sur le blog, sur FB ou par ailleurs, ça fait vraiment du bien de se sentir soutenu ❤️

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4 Commentaires

  1. j’espère tu va bien
    je pense a toi ?
    JE TE FAIS DES GROS BISOUS
    AUDE

  2. Bon courage Fab’ !!!! 💪🏼💪🏼

  3. Courage Fabien, cancer prune –force!

  4. Salut Fabien ! Merci pour ton blog ultra instructif, c’est vraiment une super idée. Force avec toi, je t’envoie plein de courage ! A plus,
    Aurélien

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